Norma dotycząca pustych kapsułek żelatynowych powlekanych-dojelitowo (na przykładzie wersji dodatku z kwietnia 2019 r.) wyjaśnia definicję produktu, właściwości, metody identyfikacji, elementy kontroli (takie jak kruchość, czas rozpadu i strata podczas suszenia), kategorię i warunki przechowywania. Jednostką opracowującą był Instytut Kontroli Żywności i Leków prowincji Zhejiang, a jednostkami recenzującymi był Instytut Kontroli Żywności i Leków, Chiński Uniwersytet Farmaceutyczny oraz Krajowe Instytuty Kontroli Żywności i Leków. Jednostki uczestniczące obejmowały Chińskie Stowarzyszenie Opakowań Farmaceutycznych i kilka firm produkcyjnych.
Puste kapsułki żelatynowe powlekane-jelitowo, jako zaróbka farmaceutyczna, stosuje się głównie do wytwarzania kapsułek o opóźnionym-uwalnianiu. Ich właściwości „powłoki-jelitowej” zapewniają, że zawartość kapsułki rozpada się i uwalnia w specyficznym środowisku jelita (jelito cienkie lub okrężnica).
